04. PLANO_LMF_Tecido_Muscular_04.09.2017.pdf
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                    UNIVERSIDADE FEDERAL DE ALAGOAS
CAMPUS ARAPIRACA
CURSO MEDICINA
o
LABORATORIO MORFOFUNCIONAL – 2 período

Mensagem aos estudantes:
Seja um estudante, não um seguidor. Não vá simplesmente fazer o que alguém diz. Tenha interesse pelo que alguém
diz, então debata, pondere e considere de todos os ângulos.
Bons estudos!

Elaboração: Prof. Dr. Carlos Alberto de Carvalho Fraga
Tema: Vasos sanguíneos
Duração expositiva: 1h 30min
Duração prática: 2h00min
Objetivos/Competências:
Ao término da aula, o estudante deverá ser capaz de:
Caracterizar constituintes do tecido muscular.
Conceituar e caracterizar o tecido muscular.
Entender o tecido muscular estriado esquelético.
Comprrender tecido muscular estriado cardíaco.
Analisar tecido muscular liso.

Conteúdo:
• Tipos de tecido muscular;
• endomísio, perimísio e epímisio;
• miofibrilas e miofilamentos;
• definição de sarcômero;
• mecanismos de controle da contração.

Referências1:
Básicas:
GARTNER, L. P. & HIATT, J. L. Tratado de Histologia em Cores. 3ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2007.
JUNQUEIRA, L.C.; CARNEIRO, J. Histologia Básica. 12ªed. Rio de Janeiro; Guanabara Koogan, 2013.
Young, B • Lowe, J. S. • Stevens, A • Heath, J. W. Wheater - Histologia Funcional - Texto e Atlas em Cores. 6 ed. (Tradução
da 5 ed.). Rio de Janeiro: Elsevier, 2012.

Complementares:
SITE
http://160.94.138.53/index.html
VÍDEOS
https://www.youtube.com/channel/UCOMTM3tXEE0Z1DjNoTpFecA

Elaboração:
Prof. Carlos Alberto de Carvalho Fraga

Data de elaboração:
AGOSTO/2017

Data de modificação:
AGOSTOO/2017

Data de divulgação:
AGOSTO/2017

Versão:
1.0

Apêndices:
Apêndice A:
Estudo dirigido:
Distrofia muscular é causada por 'defeitos' das células-tronco, revela pesquisa
Um novo estudo do Hospital de Ottawa e da Universidade de Ottawa está prestes a mudar completamente a
compreensão da distrofia muscular de Duchenne e abrir o caminho para tratamentos mais eficazes. O estudo,
publicado na revista Nature Medicine, em 16 de novembro de 2015, é o primeiro a mostrar que a distrofia muscular
de Duchenne afeta diretamente as células-tronco musculares.
"Por quase 20 anos, nós pensamos que a fraqueza muscular observada em pacientes com distrofia muscular de
Duchenne estava ligada a problemas em suas fibras musculares, mas nossa pesquisa mostra que defeitos
intrínsecos na função das células-tronco de seus músculos podem causar a doença", afirma Michael Rudnicki,
principal autor do estudo, diretor do Programa de Medicina Regenerativa no Hospital de Ottawa, professor da
Universidade de Ottawa e, ainda, membro do programa Canada Research Chair para Genética Molecular. "Isso
muda completamente a nossa compreensão da distrofia muscular de Duchenne e poderia, eventualmente, levar a
tratamentos mais eficazes." Esta pesquisa foi realizada em células de camundongos, mas espera-se que os
resultados em seres humanos sejam os mesmos, pois a proteína distrofina é quase idêntica em todos os animais.
Os tratamentos atuais para distrofia muscular de Duchenne estão limitados a esteroides e fisioterapia que
desaceleram a progressão da doença e reduzem os sintomas. Abordagens experimentais, tais como terapia
genética, também estão sendo investigadas, mas a pesquisa de Rudnicki sugere que estas abordagens terão que
ser modificadas para que elas atinjam as células-tronco musculares, bem como as fibras musculares.

QUESTIONAMENTOS

Elaboração:
Prof. Carlos Alberto de Carvalho Fraga

Data de elaboração:
AGOSTO/2017

Data de modificação:
AGOSTOO/2017

Data de divulgação:
AGOSTO/2017

Versão:
1.0